Angažujeme sa vo vede a výskume s cieľom zefektívniť diagnostiku i liečbu

Jednou z našich činností, ktorej sa intenzívne venujeme, je aj veda a výskum v oblasti biomedicíny a prírodných vied. Neustále pracujeme na vývoji nových laboratórnych skríningových a diagnostických testov, ktorými sa stáva diagnostika a liečba pacientov účinnejšia.

Zameriavame sa na rozvoj neinvazívnych testov v oblasti prenatálnej diagnostiky či zriedkavých dedičných genetických porúch. Veľkú pozornosť venujeme tiež výskumu a vývoju neinvazívnych testov v diagnostike onkologických ochorení v oblasti molekulárnej biológie a proteomiky.

V centre svetovej pozornosti vedcov je personalizovaná medicína, ktorá je nádejou pre onkologických pacientov. Aktívne na nej participujeme, pretože len cielený a najmä individuálny prístup k pacientovi môže priniesť presnú a najmä efektívnu liečbu onkologických, autoimunitných či zriedkavých genetických ochorení.

„V malej krajine v srdci Európy robíme veľké veci. Už dnes vieme ponúknuť viaceré testy, ktoré sú unikátne, a teda potenciálne atraktívne nielen pre pacientov na Slovensku ale aj v ďalších krajinách. Práve veda a výskum sú našou veľkou pridanou hodnotou. Je to cesta, ako môžeme posúvať pomyselné hranice diagnostiky a prinášať nové vyšetrenia pre kvalitnejšiu prevenciu i liečbu pacientov nielen na Slovensku, ale aj vo svete.“ hovorí generálny manažér MEDIREX GROUP MUDr. Radoslav Bardún.


Do klinickej praxe sme zaviedli prvý slovenský neinvazívny prenatálny test

Objavenie cirkulujúcej DNA plodu v krvi tehotnej ženy zásadne zmenilo prenatálnu diagnostiku. Výsledkom spolupráce slovenských vedcov a laboratórií Medirex bol neinvazívny prenatálny test (NIPT) s názvom TRISOMY test pre tehotné ženy, ktorý bol uvedený do klinickej praxe v roku 2015. Umožňuje z krvi tehotnej ženy už od 10. týždňa gravidity vyšetriť chromozómové poruchy vyvíjajúceho sa plodu, tzv. trizómie: Downov, Edwardsov alebo Patauov syndróm, ale aj ďalšie genetické poruchy plodu.

  • Autori testu, dvojica molekulárnych biológov Tomáš Szemes a Gabriel Minárik, medzičasom test postupne zdokonaľujú a rozširujú neustále o nové diagnostické možnosti. Dnes okrem základného TRISOMY testu ponúkame aj rozšírené verzie:– TRISOMY test XY, TRISOMY test +, TRISOMY test Complete– ktoré vyšetria oveľa viac vývinových anomálií, ako sú poruchy sexuálnych chromozómov a iné genetické poruchy (mikrodelécie chromozómov).
    • Práve TRISOMY test nás radí k malému počtu globálnych laboratórií, ktoré poskytujú tento typ testov.
    • Výhodou je, že TRISOMY test sa vyšetruje na Slovensku. Benefitom je takisto rýchla dostupnosť výsledkov vyšetrenia.